12月7日，化学化工学院于邀请西南大学化学化工学院周成合教授为师生作《唑类抗菌药物研究的深度探索》学术报告。学院200余名师生参加。

报告中，周成合深刻剖析了唑类杂环在抗菌药物研发领域的独特价值。他阐述道，唑类杂环凭借其独特的芳杂环结构，能通过氢键等多种非共价键作用力与生物靶分子紧密结合，有效干扰生物分子的正常功能，从而产生显著的生物效应，对生命活动进行精准调控，在抗菌药物领域展现出了非凡的潜力，其活性甚至超越了现有的诺氟沙星和环丙沙星等抗生素。同时，他介绍了唑类杂环修饰的天然产物在抗菌性能方面的显著优势，指出一些高活性分子不仅具有低溶血性、低体内毒性和低耐药性，还能有效瓦解成熟的生物膜，迅速歼灭细菌，展现出了极高的治疗效率。他指出，高活性分子能够插入DNA中，形成促旋酶-DNA复合物，进而阻断DNA的超螺旋结构，触发氧化应激反应，并抑制乳酸脱氢酶的活性，降低细菌代谢水平，最终导致细菌死亡和细胞内蛋白质的泄漏。这一发现为唑类杂环修饰的天然产物作为新一代抗菌药物的研发提供了坚实的理论依据和有力支持。

学术报告为学院师生带来了最新的科研动态和前沿信息，为抗菌药物的研究与开发提供了新的视角和思路。学院将继续秉持开放包容的学术态度，举办高水平的学术活动，为师生搭建广阔的学习交流平台，共同推动学科发展。

供稿：化学化工学院